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  1. Link

    protein-a-sepharose-ab193256.pdf

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    I agree to the terms and conditions.
Kits/ Lysates/ Other Kits Molecular Biology Kits Beads Protein A
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Protein A Sepharose® (ab193256)

  • Datasheet
  • SDS
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Immunoprecipitation - Protein A Sepharose<sup>&reg;</sup> (ab193256)
  • Immunoprecipitation - Protein A Sepharose<sup>&reg;</sup> (ab193256)

Key features and details

  • Sample type: Ascites Fluid, Cell culture media, Cell culture supernatant, Serum

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Goat Anti-Mouse IgM mu chain (HRP) (ab97230)

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製品の概要

  • 製品名

    Protein A Sepharose®
  • サンプルの種類

    Cell culture supernatant, Serum, Cell culture media, Ascites Fluid
  • 製品の概要

    Contents:
    Supplied as a 50% slurry in 20% Ethanol.


     


    Features:
    High binding capacity = Binding of IgG ≥16 mg human or rabbit IgG/mL Protein A-Sepharose®.
    Minimal leaching of the ligand
    Flow Rate Tested* = 2.07 mL/min.
    *Test condition: = Calculations based on the time required to pass 18 mL of water through 2 mL settled beads (column diameter 1.5 cm).
    Usage = Reusable for up to 10 times without significant loss of binding capacity.


    Store beads at 4°C.


    The beads may be damaged above 40°C.


    DO NOT FREEZE.


    Wash beads 3 times with 3x bead volume of desired buffer before use.


     


    Applications:
    - Purification of monoclonal and polyclonal antibodies from culture media, serum, ascites fluid or hybridoma supernatants.
    - Isolation of antibody/antigen complexes in immunoprecipitation experiments, since only the Fc region is involved in antibody binding and the Fab region is available for binding antigen.


     


    Sepharose is a registered trademark of GE Healthcare

  • 特記事項

    This product is manufactured by BioVision, an Abcam company and was previously called 6501 Protein A Sepharose. 6501-5 is the same size as the 5 ml size of ab193256.

    Protein A Sepharose® beads are prepared by covalently coupling recombinant Protein A to 6% cross-linked Sepharose® beads. Protein A is a genetically engineered protein containing five IgG-binding regions of native Protein A. The cell wall binding region, albumin binding region and other non-specific regions have been eliminated from the recombinant Protein A to ensure maximum specific IgG binding. The coupling technique is optimized to give a higher binding capacity for IgG and minimum leaching of recombinant Protein A. The IgG binding capacity of Protein A Sepharose® is ≥ 16 mg human or rabbit IgG per mL of wet beads. Protein A Sepharose® beads display high chemical and physical stability as well as high flow rate, hydrophilicity and high gel strength. This product can be used for IgG purification and immunoprecipitation.

  • アプリケーション

    適用あり: IP, Purificationmore details

製品の特性

  • 保存方法

    Store at +4°C. Please refer to protocols.
  • 内容 1 ml 5 ml 25 ml 100 ml
    Protein A Sepharose® 1 x 1ml 1 x 5ml 1 x 25ml 1 x 100ml
  • 研究分野

    • Kits/ Lysates/ Other
    • Kits
    • Molecular Biology Kits
    • Beads
    • Protein A

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    • Native lysis Buffer (ab156035)

アプリケーション

The Abpromise guarantee

Abpromise保証は、 次のテスト済みアプリケーションにおけるab193256の使用に適用されます

アプリケーションノートには、推奨の開始希釈率がありますが、適切な希釈率につきましてはご検討ください。

アプリケーション Abreviews 特記事項
IP
Use at an assay dependent concentration.

Isolation of antibody/antigen complexes in immunoprecipitation experiments, since only the Fc region is involved in antibody binding and the Fab region is available for binding antigen.

Purification
Use at an assay dependent concentration.

Purification of monoclonal and polyclonal antibodies from culture media, serum, ascites fluid or hybridoma supernatants.

特記事項
IP
Use at an assay dependent concentration.

Isolation of antibody/antigen complexes in immunoprecipitation experiments, since only the Fc region is involved in antibody binding and the Fab region is available for binding antigen.

Purification
Use at an assay dependent concentration.

Purification of monoclonal and polyclonal antibodies from culture media, serum, ascites fluid or hybridoma supernatants.

画像

  • Immunoprecipitation - Protein A Sepharose<sup>&reg;</sup> (ab193256)
    Immunoprecipitation - Protein A Sepharose® (ab193256)Image from Arnold et al., J Exp Clin Cancer Res., 39(1):205; doi: 10.1186/s13046-020-01712-w. Reproduced under the Creative Commons license https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

    Overexpression of TTLL4 in MDA-MB231 cells increases MT-glutamylation.b Polyglutamylated proteins were immunoprecipitated from control and TTLL4 plus cells, using an antibody against polyglutamylation modification (GT335). Cell lysates ("input"), supernatants ("S/N") from cell lysates incubated with GT335-coupled beads and proteins bound to GT335 coupled beads ("beads") were analyzed
    by Western blotting for β-tubulin and NAP-1 levels. IgG signals served as loading control. The lower band appearing in the NAP-1 blot is a residue signal of ?-tubulin antibody because the same membrane was used to probe against all 3 proteins.

  • Immunoprecipitation - Protein A Sepharose<sup>&reg;</sup> (ab193256)
    Immunoprecipitation - Protein A Sepharose® (ab193256)Image from O'Leary et al., Sci Rep., 8(1):15360; doi: 10.1038/s41598-018-33840-x. Reproduced under the Creative Commons license https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

    Immunoprecipitation of resistin from obese subcutaneous adipose conditioned medium secretome (OB ACM) improves myogenesis. Resistin was immunoprecipitated from OB ACM using resistin antibody-agarose bead conjugates (OB ACM - resistin IP). IgG isotype antibody control-agarose bead conjugates were used on the same samples as a control (OB ACM).(A) Resistin protein is detected by immunoblotting of resistin-antibody lysates but not IgG control lysates following immunopreciptation.

プロトコール

To our knowledge, customised protocols are not required for this product. Please try the standard protocols listed below and let us know how you get on.

Click here to view the general protocols

データシートおよび資料

  • SDS download

  • Datasheet download

    Download

参考文献 (7)

ab193256 を使用した論文を発表された方は、こちらまでお知らせください。データシートに掲載させていただきます。

ab193256 は 7 報の論文で使用されています。

  • Zhou C  et al. FGF8 and BMP2 mediated dynamic regulation of dental mesenchyme proliferation and differentiation via Lhx8/Suv39h1 complex. J Cell Mol Med 25:3051-3062 (2021). PubMed: 33580754
  • Arnold J  et al. Tubulin Tyrosine Ligase Like 4 (TTLL4) overexpression in breast cancer cells is associated with brain metastasis and alters exosome biogenesis. J Exp Clin Cancer Res 39:205 (2020). PubMed: 32998758
  • Prasad V  et al. The UPR sensor IRE1a and the adenovirus E3-19K glycoprotein sustain persistent and lytic infections. Nat Commun 11:1997 (2020). PubMed: 32332742
  • Marenne G  et al. Exome Sequencing Identifies Genes and Gene Sets Contributing to Severe Childhood Obesity, Linking PHIP Variants to Repressed POMC Transcription. Cell Metab 31:1107-1119.e12 (2020). PubMed: 32492392
  • Das S  et al. CXCR7: A key neuroprotective molecule against alarmin HMGB1 mediated CNS pathophysiology and subsequent memory impairment. Brain Behav Immun 82:319-337 (2019). PubMed: 31505255
  • O'Leary MF  et al. Obese subcutaneous adipose tissue impairs human myogenesis, particularly in old skeletal muscle, via resistin-mediated activation of NF?B. Sci Rep 8:15360 (2018). PubMed: 30337633
  • Liu YG  et al. Abrogation of cathepsin C by Helicobacter pylori impairs neutrophil activation to promote gastric infection. FASEB J N/A:fj201802016RR (2018). PubMed: 30596522

レビューと Q&A

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For licensing inquiries, please contact partnerships@abcam.com

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