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  1. Link

    products/biochemicals/gw-9662-ppargamma-antagonist-ab141125.pdf

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Cardiovascular Lipids / Lipoproteins Lipid Metabolism Cytochromes
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GW 9662, PPARgamma antagonist (ab141125)

  • Datasheet
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Chemical Structure - GW 9662, PPARgamma antagonist (ab141125)

    Key features and details

    • Selective PPARγ antagonist
    • CAS Number: 22978-25-2
    • Purity: > 99%
    • Soluble in ethanol to 50 mM
    • Form / State: Solid
    • Source: Synthetic

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    製品の概要

    • 製品名

      GW 9662, PPARgamma antagonist
    • 製品の詳細

      Selective PPARγ antagonist
    • 生理活性の詳細

      Selective PPARγ antagonist (IC50 values are 3.3, 32, >1000 nM for PPARγ, PPARα and PPARδ respectively). Apoptotic and antimetastatic activity in vitro.

    • 精製度

      > 99%
    • CAS 番号

      22978-25-2
    • 構造式

      Chemical Structure

    製品の特性

    • 体系名

      2-Chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide
    • 分子量

      276.68
    • 分子式

      C13H9ClN2O3
    • PubChem 登録番号

      644213
    • 保存方法

      Store at +4°C. The product can be stored for up to 12 months.
    • 溶解性

      Soluble in ethanol to 50 mM
    • 使用に関する注意

      Wherever possible, you should prepare and use solutions on the same day. However, if you need to make up stock solutions in advance, we recommend that you store the solution as aliquots in tightly sealed vials at -20°C. Generally, these will be useable for up to one month. Before use, and prior to opening the vial we recommend that you allow your product to equilibrate to room temperature for at least 1 hour.

      Refer to SDS for further information

      Need more advice on solubility, usage and handling? Please visit our frequently asked questions (FAQ) page for more details.

    • SMILES 線形表記

      O=C(Nc1ccccc1)c2cc(ccc2Cl)[N+]([O-])=O
    • 由来

      Synthetic

    • 研究分野

      • Cardiovascular
      • Lipids / Lipoproteins
      • Lipid Metabolism
      • Cytochromes
      • Epigenetics and Nuclear Signaling
      • DNA / RNA
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      • Topoisomerases
      • Epigenetics and Nuclear Signaling
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      • PPAR

    画像

    • Chemical Structure - GW 9662, PPARgamma antagonist (ab141125)
      Chemical Structure - GW 9662, PPARgamma antagonist (ab141125)
      2D chemical structure image of ab141125, GW 9662, PPARgamma antagonist

    プロトコール

    To our knowledge, customised protocols are not required for this product. Please try the standard protocols listed below and let us know how you get on.

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    データシートおよび資料

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    参考文献 (10)

    ab141125 を使用した論文を発表された方は、こちらまでお知らせください。データシートに掲載させていただきます。

    ab141125 は 10 報の論文で使用されています。

    • Xu L  et al. PEDF inhibits LPS-induced acute lung injury in rats and promotes lung epithelial cell survival by upregulating PPAR-γ. BMC Pulm Med 23:359 (2023). PubMed: 37740176
    • Huang W  et al. Sildenafil protects against pulmonary hypertension induced by hypoxia in neonatal rats via activation of PPAR?-mediated downregulation of TRPC. Int J Mol Med 49:N/A (2022). PubMed: 34935055
    • Qin X  et al. PEDF is an antifibrosis factor that inhibits the activation of fibroblasts in a bleomycin-induced pulmonary fibrosis rat model. Respir Res 23:100 (2022). PubMed: 35459189
    • Shoaito H  et al. The Role of Peroxisome Proliferator–Activated Receptor Gamma (PPAR?) in Mono(2-ethylhexyl) Phthalate (MEHP)-Mediated Cytotrophoblast Differentiation. Environ Health Perspect 127:27003 (2019). PubMed: 30810372
    • Liu L  et al. Hydroxysafflor-Yellow A Induces Human Gastric Carcinoma BGC-823 Cell Apoptosis by Activating Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma (PPAR?). Med Sci Monit 24:803-811 (2018). PubMed: 29417935
    • García C  et al. Benefits of VCE-003.2, a cannabigerol quinone derivative, against inflammation-driven neuronal deterioration in experimental Parkinson's disease: possible involvement of different binding sites at the PPAR? receptor. J Neuroinflammation 15:19 (2018). PubMed: 29338785
    • Degrelle SA  et al. New Transcriptional Reporters to Quantify and Monitor PPAR?Activity. PPAR Res 2017:6139107 (2017). PubMed: 29225614
    • Zhu HY  et al. Peroxisome proliferator-activated receptor-? agonist troglitazone suppresses transforming growth factor-ß1 signalling through miR-92b upregulation-inhibited Axl expression in human keloid fibroblasts in vitro. Am J Transl Res 8:3460-70 (2016). PubMed: 27648136
    • Jin X  et al. Pioglitazone alleviates inflammation in diabetic mice fed a high-fat diet via inhibiting advanced glycation end-product-induced classical macrophage activation. FEBS J 283:2295-308 (2016). PubMed: 27062545
    • Zhu HY  et al. Peroxisome proliferator-activated receptor-? agonist inhibits collagen synthesis in human keloid fibroblasts by suppression of early growth response-1 expression through upregulation of miR-543 expression. Am J Cancer Res 6:1358-70 (2016). PubMed: 27429849

    レビューと Q&A

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