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  1. Link

    products/biochemicals/17beta-estradiol-selective-agonist-of-er-receptor-ab120657.pdf

  1. Send me a copy of this email
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Epigenetics and Nuclear Signaling Transcription Domain Families Zinc Finger
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17beta-Estradiol, Selective agonist of ER receptor (ab120657)

  • Datasheet
  • SDS
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Chemical Structure - 17beta-Estradiol, Selective agonist of ER receptor (ab120657)
  • Functional Studies - 17beta-Estradiol, Selective agonist of ER receptor (ab120657)

Key features and details

  • Selective agonist of ER receptor
  • CAS Number: 50-28-2
  • Purity: > 99%
  • Soluble in DMSO to 100 mM and in ethanol to 75 mM
  • Form / State: Solid
  • Source: Synthetic

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Anti-cGKI antibody (ab97339)

関連製品

製品の概要

  • 製品名

    17beta-Estradiol, Selective agonist of ER receptor
  • 製品の詳細

    Selective agonist of ER receptor
  • 生理活性の詳細

    Selective agonist of ER receptor. Binds to ERα and ERβ receptors (Ki values are 0.13 and 0.12 nM, respectively). Agonist at the GPR30 receptor, activates PI3K.

  • 精製度

    > 99%
  • CAS 番号

    50-28-2
  • 構造式

    Chemical Structure

製品の特性

  • 体系名

    17β-Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol
  • 分子量

    272.38
  • 分子式

    C18H24O2
  • PubChem 登録番号

    5757
  • 保存方法

    Store at Room Temperature. The product can be stored for up to 12 months.
  • 溶解性

    Soluble in DMSO to 100 mM and in ethanol to 75 mM
  • 使用に関する注意

    Wherever possible, you should prepare and use solutions on the same day. However, if you need to make up stock solutions in advance, we recommend that you store the solution as aliquots in tightly sealed vials at -20°C. Generally, these will be useable for up to one month. Before use, and prior to opening the vial we recommend that you allow your product to equilibrate to room temperature for at least 1 hour.

    Toxic, refer to SDS for further information.

    Need more advice on solubility, usage and handling? Please visit our frequently asked questions (FAQ) page for more details.

  • 由来

    Synthetic

  • 研究分野

    • Epigenetics and Nuclear Signaling
    • Transcription
    • Domain Families
    • Zinc Finger
    • Signal Transduction
    • Signaling Pathway
    • Nuclear Signaling
    • Nuclear Hormone Receptors
    • Estrogen
    • Neuroscience
    • Endocrine system
    • Gonadotrophic axis
    • Epigenetics and Nuclear Signaling
    • Nuclear Signaling Pathways
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    • Signal transduction
    • Nuclear signaling
    • Nuclear hormone receptors
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    • Nuclear Receptors
    • Estrogen
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    • Neuroscience
    • Development
    • Neuroscience
    • Processes

画像

  • Chemical Structure - 17beta-Estradiol, Selective agonist of ER receptor (ab120657)
    Chemical Structure - 17beta-Estradiol, Selective agonist of ER receptor (ab120657)
    2D chemical structure image of ab120657, 17beta-Estradiol, Selective agonist of ER receptor
  • Functional Studies - 17beta-Estradiol, Selective agonist of ER receptor (ab120657)
    Functional Studies - 17beta-Estradiol, Selective agonist of ER receptor (ab120657)Xiao et al PLoS One. 2014; 9(5): e95878. Reproduced under the Creative Commons license http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

    ERα ligands regulate the expression of CLOCK at the transcription level.

    Analysis of CLOCK mRNA levels in MCF-7 cells by real-time PCR. MCF-7 cells were cultured in phenol red free medium and charcoal striped FCS medium for 2 days before being treated with E2 and the expression of CLOCK was then analyzed by real-time PCR.

    E2 = 17beta-Estradiol.

    (From Figure 3A of Xiao et al).

プロトコール

To our knowledge, customised protocols are not required for this product. Please try the standard protocols listed below and let us know how you get on.

Click here to view the general protocols

データシートおよび資料

  • SDS download

  • Datasheet download

    Download
  • COA

参考文献 (19)

ab120657 を使用した論文を発表された方は、こちらまでお知らせください。データシートに掲載させていただきます。

ab120657 は 19 報の論文で使用されています。

  • Wen J  et al. Estrogen inhibits colonic smooth muscle contractions by regulating BKβ1 signaling. PLoS One 18:e0294249 (2023). PubMed: 37948436
  • He F  et al. Necroptotic TNFα-Syndecan 4-TNFα Vicious Cycle as a Therapeutic Target for Preventing Temporomandibular Joint Osteoarthritis. J Bone Miner Res 37:1044-1055 (2022). PubMed: 35278225
  • Ma Y  et al. Low frequency pulsed electromagnetic fields exposure alleviate the abnormal subchondral bone remodeling at the early stage of temporomandibular joint osteoarthritis. BMC Musculoskelet Disord 23:987 (2022). PubMed: 36384557
  • Alahmadi AA  et al. Both Matricaria chamomilla and Metformin Extract Improved the Function and Histological Structure of Thyroid Gland in Polycystic Ovary Syndrome Rats through Antioxidant Mechanism. Biomolecules 10:N/A (2020). PubMed: 31948119
  • Zha B  et al. GPR30 Promotes the Phenotypic Switching of Vascular Smooth Muscle Cells via Activating the AKT and ERK Pathways. Onco Targets Ther 13:3801-3808 (2020). PubMed: 32440148
View all Publications for this product

レビューと Q&A

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Question



Also, has it been tested in mice? Finally, is it water soluble? We plan for 3, 0.5mg subcutaneous injections in rodents every other day. Sigma-Aldrich used to provide a safe, water soluble version of this product, but has since migrated to an in-house production that now kills mice. I am hoping your product doesn't do that. Thank you.

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Abcam community

Verified customer

Asked on Aug 26 2014

Answer

Thank you for contacting us.
We have tested the solubility of this product in our lab and found that it is soluble in DMSO and in ethanol to the limits stated on the datasheet; this product is not soluble in water. Unfortunately, we do not offer a water soluble version of this product, however do offer the synthetic ester and prodrug 17b-estradiol valerate (ab143321).
I hope this information is helpful to you. Please do not hesitate to contact us if you need any more advice or information.
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Heather Allen

Abcam Scientific Support

Answered on Aug 26 2014

Please note: All products are "FOR RESEARCH USE ONLY. NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES, NOT FOR USE IN HUMANS"
For licensing inquiries, please contact partnerships@abcam.com

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