発見、革新、そして
いち早く市場投入へ
診断や治療の開発を促進するための
コマーシャル・パートナーシップ
診断や治療における次の
ブレークスルーを加速
アブカムの高品質で、カスタマイズ可能なソリューションの包括的なポートフォリオは、診断および治療アプリケーションに最適です。当社の技術力や柔軟な商業的アプローチにより、お客様の目標達成のためのプロジェクトを届けることができます。
柔軟な戦略的アプローチ・RUOおよび商用市場での成功実績あり・知的財産権保護・複数の抗体探索プラットフォーム・ISO 13485、ISO 9001およびGMP品質システム
抗体の開発
抗体を開発する成功のポイントは、限られた時間内で適切なアフィニティと特異性を備えた抗体を見出すことです。
しかし多くの場合、ターゲットタンパク質に対して抗体を作製することが困難であるため、リスクが高くまたコストがかさむ可能性があります。 成功を最大化するため、タンパク質と抗体の研究者からなる我々のエキスパートチームがお客様をサポートいたします。そして、お客様のニーズを十分に理解し、ターゲットの特性を分析し、最適な開発戦略を設計します。
アブカムは幾つかのプラットフォームと業界専門知識を備えているため、プログラムを順調に進め、予定通りに届けられるよう、サポートできます。
業界の焦点
すべてのコラボレーションはユニークです。アブカムはお客様のエンドポイントを念頭に置き、各々のお客様のご要望に答えます。
確固たる技術、知的財産、商業的アプローチを発展させることによってアブカムは技術的なリスクを低減し、かつお客様の成功を最大化します。 アブカムはお客様の長期的な目標を理解することに時間をかけ、アブカムの開発プログラムと共に両社の成功を実現させます。
診断技術の開発
感受性、特異性、一貫性。私たちは幅広い疾患領域をカバーし、カスタムまたは既存のカタログ抗体を通じてIVD開発プログラムをサポートできます。当社のカスタム抗体チームは、お客様と協力して診断アプリケーションを理解し、商業的な成功をおさめるために、開発上重要となる考慮事項をご案内します。
アブカムは研究室で開発された検査や迅速なアッセイプラットフォームからコンパニオン診断薬、臨床試験に至るまで、IVDセクター全体における抗体開発をサポートしています。当社の組換えIVDクローンは、FDAの品質システム規制（21 CFR, part 820）およびISO 13485に準拠して製造されています。RabMAb®テクノロジーを使用して作成された当社の抗体は、6つのFDA承認済みコンパニオン診断アッセイで使用されており、ASRグレードの材料を定期的に市場へ供給しています。
開発から臨床まで
アブカムには抗体探索プラットフォームの確固たるIP技術や、バイオマーカー発見のための独自のマルチプレックス技術があります。これらの技術により、アブカムは製薬およびバイオテクノロジー企業の革新的な医薬品の市場投入をサポートし、研究および商業用途に適した高性能試薬を提供します。当社は、組織診断開発者との強力なつながりや技術力を通じて、関連する診断の開発と商品化をサポートすることが可能です。
アッセイ開発用試薬
アブカムは安定的で高感度且つ特異性の高いリコンビナント抗体と抗体ペアの製品を継続的に増やしており、これらを開発に適したフォーマットを提供しています。この技術により、アブカムは革新的なプラットフォームや機器のプロバイダーがアッセイの提供を迅速に拡大できるようにサポートします。当社のリコンビナント抗体は十分に特性が評価されており、完全なデータパッケージが付属しているため、アッセイ開発のコストと時間を削減できます。
治療用抗体の開発
イノベーションの追求は、患者さんの人生を変えることができる前例のない科学につながります。そのため、最高のアフィニティー抗体を作製することに絶えず挑戦し、パートナーの皆様に最も包括的なサポートを提供しています。私たちの仕事の集大成が、
お客様の次の発見をサポートします。
一緒にイノベーションを始めましょう
custom@abcam.co.jp までお問い合わせください。