Anti-Mimitin 抗体 (ab91521)
Key features and details
- Rabbit polyclonal to Mimitin
- Suitable for: WB
- Reacts with: Human
- Isotype: IgG
リコンビナント抗体で、ロット間での高い再現性を実現
- 異なるロット間での安定した再現性
- 容易なスケールアップ
- 評価試験による特異性の確認済み
- 倫理基準に準拠 - アニマル・フリーの生産
製品の概要
-
製品名
Anti-Mimitin antibody
Mimitin 一次抗体 製品一覧 -
製品の詳細
Rabbit polyclonal to Mimitin -
由来種
Rabbit -
アプリケーション
適用あり: WBmore details -
種交差性
交差種: Human -
免疫原
A 14 amino acid synthetic peptide from near the carboxy terminus of Human Mimitin (NP_777549).
-
特記事項
The Life Science industry has been in the grips of a reproducibility crisis for a number of years. Abcam is leading the way in addressing this with our range of recombinant monoclonal antibodies and knockout edited cell lines for gold-standard validation. Please check that this product meets your needs before purchasing.
If you have any questions, special requirements or concerns, please send us an inquiry and/or contact our Support team ahead of purchase. Recommended alternatives for this product can be found below, along with publications, customer reviews and Q&As
製品の特性
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製品の状態
Liquid -
保存方法
Shipped at 4°C. Store at +4°C. -
バッファー
pH: 7.2
Preservative: 0.02% Sodium azide
Constituent: PBS -
Concentration information loading...
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精製度
Immunogen affinity purified -
ポリ/モノ
ポリクローナル -
アイソタイプ
IgG -
研究分野
関連製品
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Compatible Secondaries
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Isotype control
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Recombinant Protein
アプリケーション
The Abpromise guarantee
Abpromise保証は、 次のテスト済みアプリケーションにおけるab91521の使用に適用されます
アプリケーションノートには、推奨の開始希釈率がありますが、適切な希釈率につきましてはご検討ください。
アプリケーション | Abreviews | 特記事項 |
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WB | (1) |
Use a concentration of 1 - 2 µg/ml. Predicted molecular weight: 20 kDa.
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特記事項 |
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WB
Use a concentration of 1 - 2 µg/ml. Predicted molecular weight: 20 kDa. |
ターゲット情報
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機能
Acts as a molecular chaperone for mitochondrial complex I assembly. -
組織特異性
Highly expressed in ESCC cells. Also expressed in heart, skeletal muscle, liver, and in fibroblasts. -
関連疾患
Defects in NDUFAF2 are a cause of mitochondrial complex I deficiency (MT-C1D) [MIM:252010]. A disorder of the mitochondrial respiratory chain that causes a wide range of clinical disorders, from lethal neonatal disease to adult-onset neurodegenerative disorders. Phenotypes include macrocephaly with progressive leukodystrophy, non-specific encephalopathy, cardiomyopathy, myopathy, liver disease, Leigh syndrome, Leber hereditary optic neuropathy, and some forms of Parkinson disease. -
配列類似性
Belongs to the complex I NDUFA12 subunit family. -
細胞内局在
Mitochondrion. - Information by UniProt
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参照データベース
- Entrez Gene: 91942 Human
- Omim: 609653 Human
- SwissProt: Q8N183 Human
- Unigene: 591757 Human
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別名
- B17.2 like antibody
- B17.2-like antibody
- B17.2L antibody
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画像
データシートおよび資料
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参考文献 (0)
ab91521 は論文での使用が確認できていません。