ab81251 を使用した論文を発表された方は、こちらまでお知らせください。データシートに掲載させていただきます。

ab81251 は 1 報の論文で使用されています。

  • Kotan LD  et al. Mutations in FEZF1 cause Kallmann syndrome. Am J Hum Genet 95:326-31 (2014). PubMed: 25192046

Please note: All products are "FOR RESEARCH USE ONLY AND ARE NOT INTENDED FOR DIAGNOSTIC OR THERAPEUTIC USE"

登録