ab56984 を使用した論文を発表された方は、こちらまでお知らせください。データシートに掲載させていただきます。

ab56984 は 1 報の論文で使用されています。

  • Nanetti L  et al. SETX mutations are a frequent genetic cause of juvenile and adult onset cerebellar ataxia with neuropathy and elevated serum alpha-fetoprotein. Orphanet J Rare Dis 8:123 (2013). WB ; Human . PubMed: 23941260

Please note: All products are "FOR RESEARCH USE ONLY AND ARE NOT INTENDED FOR DIAGNOSTIC OR THERAPEUTIC USE"