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p21 の研究に有用な製品

細胞周期のブレーキの役割を果たすチェックポイント・タンパク質、CDK インヒビター(Cyclin-dependent kinase inhibitor)の一種である p21 は、WAF1、CAP20、Cip1、Sdi1 などの別名でも知られています。その p21 の研究に有用な抗体、キット、低分子化合物などの製品をまとめました。特に文献情報が豊富な製品を集めています。


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p21 関連製品

Type製品名製品概要製品番号
抗体

p21 ウサギ・モノクローナル抗体http://a.static-abcam.com/CmsMedia/Media/jpm-kovalidated.jpg

交差種: Hu
アプリケーション:  ICC/IF, Flow Cyto, WB, IHC-P, IP
ab109520
標識抗体p21 ウサギ・モノクローナル抗体ビオチン標識ab79467
二次抗体ヤギ抗ウサギ IgG H&L 抗体Alexa Fluor® 488 標識ab150077
HRP 標識ab205718
IRDye® 800CW 標識ab216773
キットp21 SimpleStep ELISA® kit

培養細胞および組織サンプル中の p21 を 90 分で定量するキット。

交差種: Hu
測定範囲: 62.5 pg/ml - 4000 pg/ml
測定法: 比色法

ab214658
タンパク質リコンビナントhuman p21 タンパク質ウエスタン・ブロッティングのコントロールとして使用できる1ab56278
低分子化合物Sorafenib(p21 インヒビター)p53 ミュータント 腫瘍において p21 の作用を抑制する2,3ab141966
Tenovin-1(p21 アクチベーター)細胞周期の停止を誘導する4ab120889


p53-P21 パスウェイ関連生理活性物質

p21 は p53 が転写調節を行う代表的なタンパク質であり、細胞の癌化、老化、アポトーシスに深く関与しているとされ、精力的に研究が進められています5,6,7。アブカムはこの p53-p21 パスウェイを研究するのに有用な低分子化合物製品を多数ラインアップしています。

製品名種類製品概要製品番号
Oxaliplatinインデューサー、インヒビターワイルドタイプ p53 細胞では G0-G1 期停止を誘導し、ニュータント p53 細胞では p21 の分解を引き起こす8ab141054
NocodazoleインデューサーDNA 損傷が起きてない状態で p53 依存的に p21 の発現を誘導する9,10ab120630
Cycloheximide (CHX)モジュレーター血清を含む培養条件下では p21 を誘導するが7、無血清培養条件下では p21 の機能を阻害し、アポトーシスを進行させる11ab120093
PMAインデューサーp53 非依存的に p21 を誘導する12ab120297
Okadaic acidab120375

p53-P21 パスウェイ関連低分子化合物一覧
p21 おすすめ製品

References

  1. Sun, Z. et al. Increased SHP-1 expression results in radioresistance, inhibition of cellular senescence, and cell cycle redistribution in nasopharyngeal carcinoma cells. Radiat. Oncol. 10, 152 (2015). Read more
  2. Inoue, H., Hwang, S. H., Wecksler, A. T., Hammock, B. D. & Weiss, R. H. Sorafenib attenuates p21 in kidney cancer cells and augments cell death in combination with DNA-damaging chemotherapy. Cancer Biol. Ther. 12, 827–836 (2011). Read more
  3. Gupta, R. et al. Synergistic tumor suppression by combined inhibition of telomerase and CDKN1A. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 111, E3062-3071 (2014). Read more
  4.  Wilking, M. J., Singh, C., Nihal, M., Zhong, W. & Ahmad, N. SIRT1 deacetylase is overexpressed in human melanoma and its small molecule inhibition imparts anti-proliferative response via p53 activation. Arch. Biochem. Biophys. 563, 94–100 (2014). Read more
  5. He, G. et al. Induction of p21 by p53 following DNA damage inhibits both Cdk4 and Cdk2 activities. Oncogene 24, 2929–2943 (2005). Read more
  6. Galanos, P. et al. Chronic p53-independent p21 expression causes genomic instability by deregulating replication licensing. Nat. Cell Biol. 18, 777 (2016). Read more
  7. Macleod, K. F. et al. p53-dependent and independent expression of p21 during cell growth, differentiation, and DNA damage. Genes Dev. 9, 935–44 (1995).​ Read more
  8. Hata, T. et al. Role of p21waf1/cip1 in effects of oxaliplatin in colorectal cancer cells. Mol. Cancer Ther. 4, 1585–1594 (2005). Read more
  9. Lanni, J. S. & Jacks, T. Characterization of the p53-Dependent Postmitotic Checkpoint following Spindle Disruption. Mol. Cell. Biol. 18, 1055–1064 (1998).​ Read more
  10. Linke, S. P., Clarkin, K. C., Di Leonardo, A., Tsou, A. & Wahl, G. M. A reversible, p53-dependent G0/G1 cell cycle arrest induced by ribonucleotide depletion in the absence of detectable DNA damage. Genes Dev. 10, 934–947 (1996). Read more
  11. Arbel-Goren, R., Levy, Y., Ronen, D. & Zick, Y. Cyclin-dependent kinase inhibitors and JNK act as molecular switches, regulating the choice between growth arrest and apoptosis induced by galectin-8. J. Biol. Chem. 280, 19105–19114 (2005).​ Read more
  12. Kennett, S. Sp3 encodes multiple proteins that differ in their capacity to stimulate or repress transcription. Nucleic Acids Res. 25, 3110–3117 (1997). Read more

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